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醫療器械檢測是確保產品安全、有效與合規的關鍵環節，涵蓋性能驗證、材料安全及生物相容性測試，旨在預防潛在風險，保護患者健康，推動行業持續發展。
服務項目
醫用敷料類、醫用輸注器具及醫用導管類、藥械組合醫療器械、醫美產品
服務優勢
資質完備：已獲得國家CMA、省級CMA及CNAS資質，檢測結果權威可靠。
項目全面：提供理化/微生物檢測、生物相容性研究（依據GB/T 16886/ISO 10993）及臨床前功能性評價的一站式服務。
專業團隊：擁有經驗豐富的檢測隊伍，精通各類醫療器械標準與流程，確保高效精準服務。
風險控制：通過體外/體內實驗綜合評價產品安全性，助力產品合規上市，提升市場競爭力。
廣州市微生物研究所集團股份有限公司
國家空氣凈化產品質量檢驗檢測中心
廣東省華微檢測股份有限公司
- 我們的服務
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服務簡介
華微檢測是由廣州高新區投資集團直屬單位聯合華南新藥創制中心及海歸技術團隊共同建設的第三方檢測機構，專注生物安全、生物醫藥與動物實驗等領域。我們搭建生物制品分析檢測綜合平臺，嚴格遵循ISO/IEC17025體系，已獲國家CMA和CNAS認證，提供符合《中國藥典》要求的細胞系/株全面檢定服務，適用于抗體、重組蛋白、疫苗、細胞基因治療產品等生物制品的合規報批。
服務項目
細胞庫檢測、生物制品批放行檢查/型式檢查、細胞內外源病毒因子檢查、原輔料/培養基/耗材檢查、工藝雜質殘留研究、微生態制劑（活菌制劑）檢查
服務優勢
權威資質：通過CMA、CNAS認證，實驗室符合GMP體系，檢測結果具法律效力和國際公信力。
高標準實驗室：配備多間加強型P2實驗室（廣州市備案），B+A環境，滿足無菌及病毒檢測要求。
法規符合性強：嚴格遵循FDA、CHP、EP、ICH等國際國內法規，建立全面細胞庫檢定流程。
專業團隊與技術：依托高水平技術團隊和完備操作規程，為客戶提供精準、高效的生物制品檢測服務。
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服務簡介
我司提供全面的藥代藥效學研究評價服務。我們嚴格遵循NMPA、FDA和ICH相關技術指導原則，為客戶提供符合申報要求的全套體內外評價模型與試驗數據支持。
服務項目
藥代動力學研究、 藥效學研究、皮膚外用試劑透皮吸收研究
服務優勢
綜合平臺：整合藥代、藥效及透皮研究能力，提供從體外到體內的一體化評價方案。
專業團隊：擁有經驗豐富的研究人員，精通各類藥物劑型與模型的評價標準與法規要求。
先進設備：配備LC-MS/MS、高效滲透系統等先進儀器，保證數據精準、可靠。
合規高效：實驗過程嚴格遵循GLP規范，支持國內外注冊申報，加速產品研發與上市進程。
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服務簡介
華微檢測提供專業的藥品及原輔料質量研究與檢測分析服務，配備精密儀器實驗室、核磁共振實驗室及多類先進分析設備，涵蓋理化性質分析、雜質研究、含量測定及方法開發與驗證等項目，全面支持藥品研發、生產及注冊申報的質量控制需求。
服務項目
藥品/原輔料理化檢查、藥品微生物檢查、效價與生物學活性、生物安全性檢測（生物制品）、抗菌/抗病毒藥物篩選
服務優勢
設備先進齊全：配置HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS、酶標儀等多類型高端儀器，保證檢測數據精準可靠。
技術能力深厚：具備藥品及原輔料方法開發與驗證經驗，可提供從常規檢測到復雜研究的全流程解決方案。
定制化服務：依據企業實際需求，提供靈活、高效的定制化開發與檢測服務，助力企業加速研發進程。
平臺資源豐富：依托完備的實驗室平臺和專業團隊，能夠同時應對多品類、多標準的藥品質量評價任務
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服務簡介
新型冠狀病毒疫情嚴重危害人類健康，已成為全球關注的公共衛生問題。抗病毒材料作為一種重要的防護手段，可有效抑制和殺滅病毒，但其實際效果需通過專業檢測驗證。 隨著疫情防控常態化，市場對消毒及健康防護產品的需求持續增長，相關企業對于產品檢測的需求也日益迫切。 華微檢測為企業提供抗病毒材料及病毒消殺產品的專業檢測服務，助力產品有效性驗證，為公共健康保駕護航。
服務項目
凈化產品病毒去除性能測試、消毒產品病毒滅活效果測試、日化輕工材料抗病毒效果測試、精品定制化服務
服務優勢
精英團隊，背景多元：技術團隊由廣微所、華南新藥創制中心、高校重點實驗室人員及病毒學領域海歸博士專家組成，結構合理、實戰經驗豐富。
頂尖設備，科研級服務：依托先進硬件設施與高層次科研隊伍，在常規檢測中提供深度、沉浸式的科研體驗。
靈活定制，一站式支持：除標準化測試外，支持各類客供實驗方案，為產品開發與課題研究提供精品化、全方位技術服務。
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服務簡介
食品保健品檢測是通過理化、微生物與毒理學等方法，對食品及保健品的成分、安全性、功效及標簽合規性進行全面分析的科學過程。 我們致力于通過檢測重金屬、農殘、微生物等風險物質，保證產品安全；驗證有效成分與宣稱功能，確保功效可信
服務項目
食品保健品毒理學檢測、食品保健品功效評價研究、其它定制化服務
服務優勢
符合國家標準與國際法規，助力市場準入； 具第三方檢測報告，增強消費者信任，提升產品競爭力。
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華微檢測除核心檢測服務外，還可提供以下延伸技術支持：專業實驗空間租賃、定制化實驗方案設計、規范化的實驗動物代養 實驗方案設計是決定科研成敗與數據可靠性的關鍵環節。我們憑借專業團隊和豐富經驗，協助客戶根據研究目標與條件，設計科學、嚴謹、可操作的實驗方案，為項目順利開展提供堅實基礎。
新聞資訊INFORMATION CENTER
2025.04.07延時噴劑毒理測試報告怎么做急性毒性試驗是指一次或24小時每多次染毒的試驗，是毒性研究的第一步。要求采用嚙齒類或非嚙齒類兩種動物。通常為小鼠或大鼠采用經口、吸入或經皮染毒途徑。急性毒性試驗主要測定半數致死量（濃度），觀察急性中毒表現，經皮膚吸收能力以及對皮膚、粘膜和眼有無局部 ** 作用等，以提供受試物質的急性毒性資料，確定毒作用方式、中毒反應，并為亞急性和慢性毒..-
2025.04.07單克隆抗體的表征分析有哪些單克隆抗體的表征分析有哪些在銷售額方面，連續幾年單克隆抗體藥物在每年的銷售額排名中一直是占據著前幾名。有不下幾十種新mAb藥物產品和mAb生物仿制藥正在開發中，并且每一個單抗藥物都需要進行廣泛詳細的表征研究，以獲得臨床試驗所需的批準并較終投放市場。歐洲藥品管理局（EMA）于2009年7月發布了有關mAb表征的監管文件。該EMA指南標題為“單克隆抗體及相關產品的開發，生產，表征..
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2025.04.07什么叫急性毒性試驗急性毒性是指機體(人或實驗動物)一次(或24小時內多次)接觸外來化合物之后所引起的中毒效應，甚至引起死亡。但須指出化合物使實驗動物發生中毒效應的快慢和劇烈的程度，可因所接觸的化合物的質與量不同而異。有的化合物在實驗動物接觸致死劑量的幾分鐘之內，就可發生中毒癥狀，甚至死亡。而有的化合物則在幾天后才顯現中毒癥狀和死亡，即遲發死亡。此外，實驗動物接觸化合物的方式或途徑..
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2025.04.07全生物降解塑料袋封口包裝袋有哪些種類市面上全生物降解塑料袋的種類有好幾種，根據封口方式主要分為三種。1、全生物降解塑料袋自粘袋（使用膠貼進行封口）全生物降解塑料袋自粘袋采用的封口方式是使用膠貼，這種封口方式的優點是成本較低，封口也簡單。但是缺點也十分明顯，就是重復利用率低，包裝拆開后容易破損，而且膠貼封口處容易相互粘連.2、全生物降解塑料袋拉鏈袋（使用拉鏈進行封口）全生物降解降解塑料袋拉鏈袋采用..
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2025.04.07重金屬的定量檢測技術重金屬的定量檢測技術通常認可的重金屬分析方法有：紫外可分光光度法(UV)、原子吸收法(AAS)、原子熒光法(AFS)、電感耦合等離子體法(ICP)、X熒光光譜(XRF)、電感耦合等離子質譜法(ICP-MS)。日本和歐盟國家有的采用電感耦合等離子質譜法(ICP-MS)分析，但對國內用戶而言，儀器成本高。陽極溶出法，檢測速度快，數值準確，可用于現場等環境應急檢測。X熒光光譜(XRF)分析，優點是無損檢測，可..
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2025.04.07抗體藥物的作用過程及特點是什么特異性結合是抗體藥物的作用的特點，相應的抗原表面均含有抗原表位，也就是抗原決定基，這個表位含有和抗體結合的對應基因位點，當抗原和抗體結合時，就會緊密連接并將抗原吞噬直至崩解或與抗原結合成大分子物質，被免疫系統視為大分子異物排出體內。機體由于抗原的刺激而產生的具有保護作用的蛋白質。它（免疫球蛋白不僅僅只是抗體）是一種由漿細胞（效應B細胞）分泌，被免疫系統用來鑒..
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2025.04.07生物降解如何檢測生物降解塑料購物袋檢測如果材料是混合物，其應滿足以下要求：a)有機成分（揮發性固體含量應）≥51%；b)混合物中組分含量＜1%的有機成分，也應可生物分解，但可不提供生物分解能力證明，其總量應＜5%；c)生物分解率應≥60%，且材料中組分≥1%的有機成分生物分解率應≥60%。或混合物的相對生物分解率應≥90%。上述就是為你介紹的有關生物降解如何檢測的內容，對此你還有什么不了解的，歡..
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2025.04.07生物降解塑料和可堆肥塑料的區別生物降解塑料和可堆肥塑料的區別生物降解塑料是指在自然環境、或堆肥化條件、或土壤條件、或高固態等條件下可以化解成二氧化碳和水的一些塑料，后者除了材料要求變成二氧化碳和水外，還要求在堆肥周期內塑料能變成小于2cm大小的小塊，并要求堆肥產生的堆肥的重金屬含量要滿足各國的標準要求，并且堆肥與傳統堆肥比較不會對植物的生長產生不良影響。上述就是為你介紹的有關生物降解塑料和..
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2025.04.07基因治療主要用于哪些疾病類型的治療基因治療（GT）已成為再生醫學領域發展較快、較有前景的領域之一，具有廣泛的潛在應用，如遺傳性遺傳病、癌癥和傳染病的治療。基因治療（GT）主要包括使用病毒載體將完整基因直接導入患者體內（體內），或通過細胞轉導間接導入患者體內（體外），以重建或修飾有害基因變體。越來越多的臨床治療用病毒載體需要開發和優化可擴展的商業上游和下游工藝，以確保關鍵質量屬性（CQA）不變。上述..
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2025.04.07功能性包裝材料項目可行性研究報告功能性包裝材料項目可行性研究報告現在隨著藥品包裝的關注度越來越高，醫藥包裝不單單是盛藥的瓶子，而是在材質設計上賦予了更多的用途，而現在出現的一種“功能性包裝”也是說明了包裝在藥品中的重要性。可行性研究是確定建設項目前具有決定性意義的工作，是在投資決策之前，對擬建項目進行全面技術經濟分析的科學論證，在投資管理中，可行性研究是指對擬建項目有關的自然、社會、經濟..
- 服務范圍
生物制品服務工作站 +
廣州開發區廣州市黃埔區生物制品行業質量基礎設施服務工作站
特色檢測服務 +
微生物制劑評價
抗菌抗病毒藥物篩選
抗生素效價檢測
醫療器械檢測 +
醫用敷料檢測
醫用輸注器具及醫用導管檢測
藥械組合醫療器械檢測
醫美產品檢測
生物制品檢測 +
細胞庫檢測
生物制品批放行檢查/型式檢查
細胞內外源病毒因子檢查
原輔料、培養基、耗材檢查
工藝雜質殘留研究
微生態制劑（活菌制劑）檢查
非臨床研究與生物樣本檢測 +
藥代動力學研究
藥效學研究
皮膚外用制劑透皮吸收研究
樣本分析檢測
病毒中和抗體檢測
藥品檢測 +
藥品、原輔料理化檢查
藥品微生物檢查
效價與生物學活性
抗菌/抗病毒藥物篩選
藥包材檢測
病毒殺滅檢測 +
凈化產品病毒去除性能測試
消毒產品病毒滅活效果測試
日化輕工材料抗病毒效果測試
精品定制化測試
食品/保健食品檢測 +
食品保健品毒理學檢測
食品保健品功效評價研究
其它定制化服務
其他檢測服務 +
化妝品原料毒理檢測
化妝品體外功效評價
化妝品/美容儀體內外透皮吸收評價
實驗動物飼/寄養服務
動物誘發性造模
儀器設備共享服務
分子生物學實驗技術服務平臺
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熒光定量PCR實驗技術服務
Western Blotting實驗技術服務
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