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藥物代謝動(dòng)力學(xué)簡述
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  • 2025-04-07

yiliao04
1.藥理學(xué)研究的內(nèi)容:藥物效應(yīng)動(dòng)力(藥效學(xué))、藥物代謝動(dòng)力(藥動(dòng)學(xué))。

2.藥物在體內(nèi)的過程:吸收、分布、代謝、排泄。

3.較常用的給藥途徑:口服給藥。

4.藥物解離程度取決于體液PH和藥物解離常數(shù)。

5.不同給藥途徑起藥速度比較:靜脈>吸入>舌下>直腸>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>皮膚。

6.主要代謝的器官是:肝。

7.藥物消除半衰期:血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。

8.丙磺舒為弱酸性藥,競爭性抑制青霉素的排泄,增加青霉素的藥效

9.血漿蛋白結(jié)合率越高,血漿藥物濃度越高,則表示表觀分布容積越小。

10.酸化尿液,使弱酸性藥物的解離增多,不易被腎小管重吸收,排泄快

11.堿化尿液,使弱酸性藥物的解離增多,不易被腎小管重吸收,排泄快。

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編輯精選內(nèi)容:

生物藥品檢測的介紹

可降解材料檢測主要測試項(xiàng)目

生物降解塑料檢測認(rèn)證服務(wù)項(xiàng)目

各類消毒產(chǎn)品病毒殺滅效果試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

抗病毒材料檢測標(biāo)準(zhǔn)

微生物樣品的取樣方法要求

仔兔寄養(yǎng)注意事項(xiàng)

影響藥物效應(yīng)的機(jī)體因素有哪些?


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