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廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司
國家空氣凈化產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測中心

廣東省華微檢測股份有限公司

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我們的服務(wù)
生物制品服務(wù)工作站

廣州開發(fā)區(qū)廣州市黃埔區(qū)生物制品行業(yè)質(zhì)量基礎(chǔ)設(shè)施服務(wù)工作站

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特色檢測服務(wù)

微生物制劑評價(jià)

抗菌抗病毒藥物篩選

抗生素效價(jià)檢測

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醫(yī)療器械檢測

醫(yī)用敷料檢測

醫(yī)用輸注器具及醫(yī)用導(dǎo)管檢測

藥械組合醫(yī)療器械檢測

醫(yī)美產(chǎn)品檢測

項(xiàng)目簡介
醫(yī)療器械檢測是確保產(chǎn)品安全、有效與合規(guī)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，涵蓋性能驗(yàn)證、材料安全及生物相容性測試，旨在預(yù)防潛在風(fēng)險(xiǎn)，保護(hù)患者健康，推動(dòng)行業(yè)持續(xù)發(fā)展。

服務(wù)項(xiàng)目
醫(yī)用敷料類、醫(yī)用輸注器具及醫(yī)用導(dǎo)管類、藥械組合醫(yī)療器械、醫(yī)美產(chǎn)品

服務(wù)優(yōu)勢
資質(zhì)完備：已獲得國家CMA、省級CMA及CNAS資質(zhì)，檢測結(jié)果權(quán)威可靠。
項(xiàng)目全面：提供理化/微生物檢測、生物相容性研究（依據(jù)GB/T 16886/ISO 10993）及臨床前功能性評價(jià)的一站式服務(wù)。
專業(yè)團(tuán)隊(duì)：擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測隊(duì)伍，精通各類醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與流程，確保高效精準(zhǔn)服務(wù)。
風(fēng)險(xiǎn)控制：通過體外/體內(nèi)實(shí)驗(yàn)綜合評價(jià)產(chǎn)品安全性，助力產(chǎn)品合規(guī)上市，提升市場競爭力。

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生物制品檢測

細(xì)胞庫檢測

生物制品批放行檢查/型式檢查

細(xì)胞內(nèi)外源病毒因子檢查

原輔料、培養(yǎng)基、耗材檢查

工藝雜質(zhì)殘留研究

微生態(tài)制劑（活菌制劑）檢查

服務(wù)簡介
華微檢測是由廣州高新區(qū)投資集團(tuán)直屬單位聯(lián)合華南新藥創(chuàng)制中心及海歸技術(shù)團(tuán)隊(duì)共同建設(shè)的第三方檢測機(jī)構(gòu)，專注生物安全、生物醫(yī)藥與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域。我們搭建生物制品分析檢測綜合平臺(tái)，嚴(yán)格遵循ISO/IEC17025體系，已獲國家CMA和CNAS認(rèn)證，提供符合《中國藥典》要求的細(xì)胞系/株全面檢定服務(wù)，適用于抗體、重組蛋白、疫苗、細(xì)胞基因治療產(chǎn)品等生物制品的合規(guī)報(bào)批。
服務(wù)項(xiàng)目
細(xì)胞庫檢測、生物制品批放行檢查/型式檢查、細(xì)胞內(nèi)外源病毒因子檢查、原輔料/培養(yǎng)基/耗材檢查、工藝雜質(zhì)殘留研究、微生態(tài)制劑（活菌制劑）檢查
服務(wù)優(yōu)勢
權(quán)威資質(zhì)：通過CMA、CNAS認(rèn)證，實(shí)驗(yàn)室符合GMP體系，檢測結(jié)果具法律效力和國際公信力。
高標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室：配備多間加強(qiáng)型P2實(shí)驗(yàn)室（廣州市備案），B+A環(huán)境，滿足無菌及病毒檢測要求。
法規(guī)符合性強(qiáng)：嚴(yán)格遵循FDA、CHP、EP、ICH等國際國內(nèi)法規(guī)，建立全面細(xì)胞庫檢定流程。
專業(yè)團(tuán)隊(duì)與技術(shù)：依托高水平技術(shù)團(tuán)隊(duì)和完備操作規(guī)程，為客戶提供精準(zhǔn)、高效的生物制品檢測服務(wù)。

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非臨床研究與生物樣本檢測

藥代動(dòng)力學(xué)研究

藥效學(xué)研究

皮膚外用制劑透皮吸收研究

樣本分析檢測

病毒中和抗體檢測

服務(wù)簡介
我司提供全面的藥代藥效學(xué)研究評價(jià)服務(wù)。我們嚴(yán)格遵循NMPA、FDA和ICH相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，為客戶提供符合申報(bào)要求的全套體內(nèi)外評價(jià)模型與試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。
服務(wù)項(xiàng)目
藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥效學(xué)研究、皮膚外用試劑透皮吸收研究
服務(wù)優(yōu)勢
綜合平臺(tái)：整合藥代、藥效及透皮研究能力，提供從體外到體內(nèi)的一體化評價(jià)方案。
專業(yè)團(tuán)隊(duì)：擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員，精通各類藥物劑型與模型的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)要求。
先進(jìn)設(shè)備：配備LC-MS/MS、高效滲透系統(tǒng)等先進(jìn)儀器，保證數(shù)據(jù)精準(zhǔn)、可靠。
合規(guī)高效：實(shí)驗(yàn)過程嚴(yán)格遵循GLP規(guī)范，支持國內(nèi)外注冊申報(bào)，加速產(chǎn)品研發(fā)與上市進(jìn)程。

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藥品檢測

藥品、原輔料理化檢查

藥品微生物檢查

效價(jià)與生物學(xué)活性

抗菌/抗病毒藥物篩選

藥包材檢測

服務(wù)簡介
華微檢測提供專業(yè)的藥品及原輔料質(zhì)量研究與檢測分析服務(wù)，配備精密儀器實(shí)驗(yàn)室、核磁共振實(shí)驗(yàn)室及多類先進(jìn)分析設(shè)備，涵蓋理化性質(zhì)分析、雜質(zhì)研究、含量測定及方法開發(fā)與驗(yàn)證等項(xiàng)目，全面支持藥品研發(fā)、生產(chǎn)及注冊申報(bào)的質(zhì)量控制需求。
服務(wù)項(xiàng)目
藥品/原輔料理化檢查、藥品微生物檢查、效價(jià)與生物學(xué)活性、生物安全性檢測（生物制品）、抗菌/抗病毒藥物篩選
服務(wù)優(yōu)勢
設(shè)備先進(jìn)齊全：配置HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS、酶標(biāo)儀等多類型高端儀器，保證檢測數(shù)據(jù)精準(zhǔn)可靠。
技術(shù)能力深厚：具備藥品及原輔料方法開發(fā)與驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)，可提供從常規(guī)檢測到復(fù)雜研究的全流程解決方案。
定制化服務(wù)：依據(jù)企業(yè)實(shí)際需求，提供靈活、高效的定制化開發(fā)與檢測服務(wù)，助力企業(yè)加速研發(fā)進(jìn)程。
平臺(tái)資源豐富：依托完備的實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)和專業(yè)團(tuán)隊(duì)，能夠同時(shí)應(yīng)對多品類、多標(biāo)準(zhǔn)的藥品質(zhì)量評價(jià)任務(wù)

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病毒殺滅檢測

凈化產(chǎn)品病毒去除性能測試

消毒產(chǎn)品病毒滅活效果測試

日化輕工材料抗病毒效果測試

精品定制化測試

服務(wù)簡介
新型冠狀病毒疫情嚴(yán)重危害人類健康，已成為全球關(guān)注的公共衛(wèi)生問題?？共《静牧献鳛橐环N重要的防護(hù)手段，可有效抑制和殺滅病毒，但其實(shí)際效果需通過專業(yè)檢測驗(yàn)證。隨著疫情防控常態(tài)化，市場對消毒及健康防護(hù)產(chǎn)品的需求持續(xù)增長，相關(guān)企業(yè)對于產(chǎn)品檢測的需求也日益迫切。華微檢測為企業(yè)提供抗病毒材料及病毒消殺產(chǎn)品的專業(yè)檢測服務(wù)，助力產(chǎn)品有效性驗(yàn)證，為公共健康保駕護(hù)航。
服務(wù)項(xiàng)目
凈化產(chǎn)品病毒去除性能測試、消毒產(chǎn)品病毒滅活效果測試、日化輕工材料抗病毒效果測試、精品定制化服務(wù)
服務(wù)優(yōu)勢
精英團(tuán)隊(duì)，背景多元：技術(shù)團(tuán)隊(duì)由廣微所、華南新藥創(chuàng)制中心、高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室人員及病毒學(xué)領(lǐng)域海歸博士專家組成，結(jié)構(gòu)合理、實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)豐富。
頂尖設(shè)備，科研級服務(wù)：依托先進(jìn)硬件設(shè)施與高層次科研隊(duì)伍，在常規(guī)檢測中提供深度、沉浸式的科研體驗(yàn)。
靈活定制，一站式支持：除標(biāo)準(zhǔn)化測試外，支持各類客供實(shí)驗(yàn)方案，為產(chǎn)品開發(fā)與課題研究提供精品化、全方位技術(shù)服務(wù)。

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食品/保健食品檢測

食品保健品毒理學(xué)檢測

食品保健品功效評價(jià)研究

其它定制化服務(wù)

服務(wù)簡介
食品保健品檢測是通過理化、微生物與毒理學(xué)等方法，對食品及保健品的成分、安全性、功效及標(biāo)簽合規(guī)性進(jìn)行全面分析的科學(xué)過程。我們致力于通過檢測重金屬、農(nóng)殘、微生物等風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)，保證產(chǎn)品安全；驗(yàn)證有效成分與宣稱功能，確保功效可信
服務(wù)項(xiàng)目
食品保健品毒理學(xué)檢測、食品保健品功效評價(jià)研究、其它定制化服務(wù)
服務(wù)優(yōu)勢
符合國家標(biāo)準(zhǔn)與國際法規(guī)，助力市場準(zhǔn)入；具第三方檢測報(bào)告，增強(qiáng)消費(fèi)者信任，提升產(chǎn)品競爭力。

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其他檢測服務(wù)

化妝品原料毒理檢測

化妝品體外功效評價(jià)

化妝品/美容儀體內(nèi)外透皮吸收評價(jià)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼/寄養(yǎng)服務(wù)

動(dòng)物誘發(fā)性造模

儀器設(shè)備共享服務(wù)

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)

ELISA實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

Western Blotting實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

外源性生物殘留檢測服務(wù)平臺(tái)

病毒核酸參考品服務(wù)

華微檢測除核心檢測服務(wù)外，還可提供以下延伸技術(shù)支持：專業(yè)實(shí)驗(yàn)空間租賃、定制化實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、規(guī)范化的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物代養(yǎng) 實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)是決定科研成敗與數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。我們憑借專業(yè)團(tuán)隊(duì)和豐富經(jīng)驗(yàn)，協(xié)助客戶根據(jù)研究目標(biāo)與條件，設(shè)計(jì)科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)、可操作的實(shí)驗(yàn)方案，為項(xiàng)目順利開展提供堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

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空氣凈化器CADR檢測標(biāo)準(zhǔn)中美標(biāo)和國標(biāo)的差異

空氣凈化器CADR檢測標(biāo)準(zhǔn)中美標(biāo)和國標(biāo)的差異

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2025-04-16

空氣凈化器潔凈空氣量 ??CADR值檢測是針對特定污染物。同一臺(tái)空氣凈化器對不同的污染物有不同的CADR值。

目前美國家電制造商協(xié)會(huì)(AHAM)測定空氣凈化器的凈化效能時(shí)采用以下幾種污染物：香煙煙霧（0.1-1μm），粉塵（0.3-5μm），花粉（5-11μm）。

美國市場上大多數(shù)空氣凈化器產(chǎn)品都進(jìn)行了AHAM鑒定測試，如果一種空氣凈化器沒有通過測試則應(yīng)貼有警示標(biāo)志。另外在比較不同空氣凈化器凈化效能時(shí)，CADR（CLEAN AIR DELIVERY RATE 潔凈空氣輸出率）是一個(gè)重要的參數(shù)特征。AHAM測定的CADR值反映了一臺(tái)空氣凈化器去除一個(gè)房間內(nèi)香煙煙霧、粉塵、花粉的能力，這也是美國肺部協(xié)會(huì)，美國環(huán)保局認(rèn)可作為評定空氣凈化器效能的標(biāo)準(zhǔn)測試，CADR值越高則反映空氣凈化器能更快，更多地去除室內(nèi)污染物。

我國潔凈空氣量概念的引入也是源于美國家電制造商協(xié)會(huì)（AHAM）關(guān)于CADR的定義，但是我國GB/T18801-2008規(guī)范的是對固體污染物（塵源是香煙煙霧）和氣態(tài)污染物（甲醛、苯、氨、TVOC等）去除能力的試驗(yàn)方法。

空氣凈化器檢測標(biāo)準(zhǔn)的變化歷程

標(biāo)準(zhǔn)

CADR 分類

GB/T18801-2002

≥30~ 150 m³/h

（額定風(fēng)量60 ~ 300 m³/h）

≥151~ 400 m³/h

（額定風(fēng)量301 ~ 800 m³/h）

≥401 m³/h

（額定風(fēng)量≥801m³/h）

ANSI/AHAM AC-1-1988

10 ~ 350 ft³/min

（灰塵）

10 ~ 300 ft3/min

（香煙煙霧）

25 ~ 450 ft³/min

（花粉）

ANSI/AHAM AC-1-2002

10 ~ 400 ft³/min

（灰塵）

10 ~ 400 ft³/min

（香煙煙霧）

25 ~ 450 ft³/min

（花粉）

ANSI/AHAM AC-1-2006

10 ~ 400 ft³/min

（灰塵）

10 ~ 400 ft³/min

（香煙煙霧）

25 ~ 450 ft³/min

（花粉）

原國標(biāo)GB/T 18801-2002規(guī)定，空氣凈化器的CADR不低于風(fēng)量的50%，這是基于凈化效率不得低于50%的考慮。所以就有了表格中第一行的數(shù)據(jù)。新國標(biāo)GB/T 18801-2008沒有額定風(fēng)量的規(guī)定，雖然提出了空氣凈化器潔凈空氣量實(shí)測值應(yīng)不低于標(biāo)稱值的90%的規(guī)定，但因?yàn)闆]有額定進(jìn)風(fēng)風(fēng)量的規(guī)定，自然也就沒有了相應(yīng)的CADR的數(shù)值。2002年和2006年的美國國標(biāo)的CADR沒有變化。

如果沒有認(rèn)真地對不同標(biāo)準(zhǔn)的定義和計(jì)算單位加以對比分析，是很容易引起混淆的。由于我國國標(biāo)對CADR的計(jì)量單位為m³/h (即每小時(shí)立方米), 而美國國標(biāo)采用的計(jì)算單位為ft³/min（即每分鐘立方英尺），所以即使是同一臺(tái)空氣凈化器在不同國家但相同條件的實(shí)驗(yàn)室和都沒有測試誤差的情況下，所得到的數(shù)值也當(dāng)然是不同的。由于1小時(shí)等于60分鐘，1立方米等于35.3147立方英尺，所以，當(dāng)按照我國國標(biāo)計(jì)算出來的CADR數(shù)值(嚴(yán)格來說是系數(shù))與按照美國國家標(biāo)準(zhǔn)得到的CADR數(shù)值進(jìn)行對比時(shí)，應(yīng)當(dāng)乘以35.3147/60 = 0.5886，作為粗略的估算，可以乘以0.6。

例如，按照GB/T 18801-2008測試和計(jì)算方法得到CADR為100m³/h，實(shí)際上相當(dāng)于美國國家標(biāo)準(zhǔn)的58.86ft³/min.。這一點(diǎn)在國際技術(shù)交流和空氣凈化器的產(chǎn)品出口方面必須特別加以注意，否則會(huì)在無意之中夸大了自己產(chǎn)品的特性，誤導(dǎo)了買方，或者對自己的產(chǎn)品的性能的優(yōu)異程度造成錯(cuò)覺。一個(gè)美國客戶提出要CADR為100的空氣凈化器，指的是100 ft³/min，由于上述的換算關(guān)系，對應(yīng)于我國的CADR便是100×60/35.3147 = 169.9 m³/h ≈ 170 m³/h。筆者建議業(yè)內(nèi)人士牢記：1 ft³/min≈ 1.7 m³/h這一換算關(guān)系。