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醫(yī)療器械檢測是確保產(chǎn)品安全、有效與合規(guī)的關鍵環(huán)節(jié)，涵蓋性能驗證、材料安全及生物相容性測試，旨在預防潛在風險，保護患者健康，推動行業(yè)持續(xù)發(fā)展。
服務項目
醫(yī)用敷料類、醫(yī)用輸注器具及醫(yī)用導管類、藥械組合醫(yī)療器械、醫(yī)美產(chǎn)品
服務優(yōu)勢
資質完備：已獲得國家CMA、省級CMA及CNAS資質，檢測結果權威可靠。
項目全面：提供理化/微生物檢測、生物相容性研究（依據(jù)GB/T 16886/ISO 10993）及臨床前功能性評價的一站式服務。
專業(yè)團隊：擁有經(jīng)驗豐富的檢測隊伍，精通各類醫(yī)療器械標準與流程，確保高效精準服務。
風險控制：通過體外/體內(nèi)實驗綜合評價產(chǎn)品安全性，助力產(chǎn)品合規(guī)上市，提升市場競爭力。
廣州市微生物研究所集團股份有限公司
國家空氣凈化產(chǎn)品質量檢驗檢測中心
廣東省華微檢測股份有限公司
- 我們的服務
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服務簡介
華微檢測是由廣州高新區(qū)投資集團直屬單位聯(lián)合華南新藥創(chuàng)制中心及海歸技術團隊共同建設的第三方檢測機構，專注生物安全、生物醫(yī)藥與動物實驗等領域。我們搭建生物制品分析檢測綜合平臺，嚴格遵循ISO/IEC17025體系，已獲國家CMA和CNAS認證，提供符合《中國藥典》要求的細胞系/株全面檢定服務，適用于抗體、重組蛋白、疫苗、細胞基因治療產(chǎn)品等生物制品的合規(guī)報批。
服務項目
細胞庫檢測、生物制品批放行檢查/型式檢查、細胞內(nèi)外源病毒因子檢查、原輔料/培養(yǎng)基/耗材檢查、工藝雜質殘留研究、微生態(tài)制劑（活菌制劑）檢查
服務優(yōu)勢
權威資質：通過CMA、CNAS認證，實驗室符合GMP體系，檢測結果具法律效力和國際公信力。
高標準實驗室：配備多間加強型P2實驗室（廣州市備案），B+A環(huán)境，滿足無菌及病毒檢測要求。
法規(guī)符合性強：嚴格遵循FDA、CHP、EP、ICH等國際國內(nèi)法規(guī)，建立全面細胞庫檢定流程。
專業(yè)團隊與技術：依托高水平技術團隊和完備操作規(guī)程，為客戶提供精準、高效的生物制品檢測服務。
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服務簡介
我司提供全面的藥代藥效學研究評價服務。我們嚴格遵循NMPA、FDA和ICH相關技術指導原則，為客戶提供符合申報要求的全套體內(nèi)外評價模型與試驗數(shù)據(jù)支持。
服務項目
藥代動力學研究、 藥效學研究、皮膚外用試劑透皮吸收研究
服務優(yōu)勢
綜合平臺：整合藥代、藥效及透皮研究能力，提供從體外到體內(nèi)的一體化評價方案。
專業(yè)團隊：擁有經(jīng)驗豐富的研究人員，精通各類藥物劑型與模型的評價標準與法規(guī)要求。
先進設備：配備LC-MS/MS、高效滲透系統(tǒng)等先進儀器，保證數(shù)據(jù)精準、可靠。
合規(guī)高效：實驗過程嚴格遵循GLP規(guī)范，支持國內(nèi)外注冊申報，加速產(chǎn)品研發(fā)與上市進程。
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服務簡介
華微檢測提供專業(yè)的藥品及原輔料質量研究與檢測分析服務，配備精密儀器實驗室、核磁共振實驗室及多類先進分析設備，涵蓋理化性質分析、雜質研究、含量測定及方法開發(fā)與驗證等項目，全面支持藥品研發(fā)、生產(chǎn)及注冊申報的質量控制需求。
服務項目
藥品/原輔料理化檢查、藥品微生物檢查、效價與生物學活性、生物安全性檢測（生物制品）、抗菌/抗病毒藥物篩選
服務優(yōu)勢
設備先進齊全：配置HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS、酶標儀等多類型高端儀器，保證檢測數(shù)據(jù)精準可靠。
技術能力深厚：具備藥品及原輔料方法開發(fā)與驗證經(jīng)驗，可提供從常規(guī)檢測到復雜研究的全流程解決方案。
定制化服務：依據(jù)企業(yè)實際需求，提供靈活、高效的定制化開發(fā)與檢測服務，助力企業(yè)加速研發(fā)進程。
平臺資源豐富：依托完備的實驗室平臺和專業(yè)團隊，能夠同時應對多品類、多標準的藥品質量評價任務
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服務簡介
新型冠狀病毒疫情嚴重危害人類健康，已成為全球關注的公共衛(wèi)生問題。抗病毒材料作為一種重要的防護手段，可有效抑制和殺滅病毒，但其實際效果需通過專業(yè)檢測驗證。 隨著疫情防控常態(tài)化，市場對消毒及健康防護產(chǎn)品的需求持續(xù)增長，相關企業(yè)對于產(chǎn)品檢測的需求也日益迫切。 華微檢測為企業(yè)提供抗病毒材料及病毒消殺產(chǎn)品的專業(yè)檢測服務，助力產(chǎn)品有效性驗證，為公共健康保駕護航。
服務項目
凈化產(chǎn)品病毒去除性能測試、消毒產(chǎn)品病毒滅活效果測試、日化輕工材料抗病毒效果測試、精品定制化服務
服務優(yōu)勢
精英團隊，背景多元：技術團隊由廣微所、華南新藥創(chuàng)制中心、高校重點實驗室人員及病毒學領域海歸博士專家組成，結構合理、實戰(zhàn)經(jīng)驗豐富。
頂尖設備，科研級服務：依托先進硬件設施與高層次科研隊伍，在常規(guī)檢測中提供深度、沉浸式的科研體驗。
靈活定制，一站式支持：除標準化測試外，支持各類客供實驗方案，為產(chǎn)品開發(fā)與課題研究提供精品化、全方位技術服務。
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服務簡介
食品保健品檢測是通過理化、微生物與毒理學等方法，對食品及保健品的成分、安全性、功效及標簽合規(guī)性進行全面分析的科學過程。 我們致力于通過檢測重金屬、農(nóng)殘、微生物等風險物質，保證產(chǎn)品安全；驗證有效成分與宣稱功能，確保功效可信
服務項目
食品保健品毒理學檢測、食品保健品功效評價研究、其它定制化服務
服務優(yōu)勢
符合國家標準與國際法規(guī)，助力市場準入； 具第三方檢測報告，增強消費者信任，提升產(chǎn)品競爭力。
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華微檢測除核心檢測服務外，還可提供以下延伸技術支持：專業(yè)實驗空間租賃、定制化實驗方案設計、規(guī)范化的實驗動物代養(yǎng) 實驗方案設計是決定科研成敗與數(shù)據(jù)可靠性的關鍵環(huán)節(jié)。我們憑借專業(yè)團隊和豐富經(jīng)驗，協(xié)助客戶根據(jù)研究目標與條件，設計科學、嚴謹、可操作的實驗方案，為項目順利開展提供堅實基礎。
外源性生物殘留檢測服務平臺華微檢測外源性生物殘留檢測服務平臺,提供宿主細胞殘留DNA/蛋白質檢測,支原體檢測,病毒殘留檢測,工藝雜質（BSA/豬源胰蛋白酶）檢測及HCP抗體覆蓋率驗證,HCP抗體制備等質量安全評估服務,有效控制生物制品外來生物殘留,**產(chǎn)品質量安全,符合法規(guī)要求,服務生物制藥行業(yè)。外源性生物殘留檢測服務平臺
外源性生物殘留檢測服務平臺是專門用于檢測和分析在生物制品生產(chǎn)過程中可能帶入的外來生物物質的專業(yè)平臺。
這些外來生物物質可能包括宿主細胞的DNA、蛋白質，或是其他可能對較終產(chǎn)品質量產(chǎn)生影響的生物分子。該平臺通常涵蓋以下關鍵方面：
宿主細胞殘留DNA檢測
在生產(chǎn)生物制劑的過程中，使用宿主細胞培養(yǎng)表達藥物時會產(chǎn)生宿主細胞核DNA。若這些DNA殘留未被完全去除，可能會對生物制劑的質量和純度產(chǎn)生負面影響，甚至對人體健康造成傷害。
宿主細胞殘留蛋白質檢測
除了DNA外，宿主細胞的蛋白質也可能殘留在較終產(chǎn)品中，這需要通過特定的免疫學方法進行檢測。
支原體檢測服務
支原體是一類無細胞壁的微生物，它們的存在可能影響細胞培養(yǎng)的純度，因此需要進行專門的檢測以確保產(chǎn)品的安全與可靠。
病毒殘留檢測服務
對于使用病毒載體的生物制品，確保病毒載體不會在較終產(chǎn)品中殘留是至關重要的。這通常需要通過如PCR等分子生物學技術來確認病毒核酸的清除效果。
雜質殘留檢測服務
在生物制品的生產(chǎn)過程中，還可能需要檢測如牛血清白蛋白（BSA）、豬源胰蛋白酶等工藝用物料的殘留情況。
質量安全評估服務
除了具體的殘留檢測外，外源性生物殘留檢測服務平臺還可能提供質量安全評估服務，如宿主細胞蛋白（HCP）抗體覆蓋率驗證、HCP抗體制備等，以確保生物制品的質量符合標準
外源性生物殘留檢測服務平臺通過提供全面的檢測和評估服務，確保了生物制品在生產(chǎn)過程中能夠有效控制外來生物物質的殘留，從而提高了產(chǎn)品的質量和安全性。這些服務對于生物制藥行業(yè)來說至關重要，有助于保證較終產(chǎn)品符合嚴格的法規(guī)要求，保護患者的安全。
外源性生物殘留檢測服務平臺華微檢測外源性生物殘留檢測服務平臺,提供宿主細胞殘留DNA/蛋白質檢測,支原體檢測,病毒殘留檢測,工藝雜質（BSA/豬源胰蛋白酶）檢測及HCP抗體覆蓋率驗證,HCP抗體制備等質量安全評估服務,有效控制生物制品外來生物殘留,**產(chǎn)品質量安全,符合法規(guī)要求,服務生物制藥行業(yè)。為您推薦更多
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