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藥品微生物檢查
藥品微生物檢查
華微檢測(cè)提供專業(yè)藥品微生物檢測(cè)服務(wù),涵蓋無(wú)菌檢查,微生物限度,控制菌,內(nèi)毒素,微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)等,嚴(yán)格遵循中國(guó)藥典,USP,EP標(biāo)準(zhǔn)。

藥品微生物檢查


        廣東省華微檢測(cè)股份有限公司,配備了多間標(biāo)準(zhǔn)化微生物實(shí)驗(yàn)室及BSL2+生物安全實(shí)驗(yàn)室,具備化藥、中藥材、中成藥、生物制品等各類別、各劑型藥品微生物方法開(kāi)發(fā)驗(yàn)證及檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)。同時(shí),依托廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司與廣東省微生物種質(zhì)資源庫(kù),儲(chǔ)備了300+病原微生物庫(kù),可為企業(yè)提供高質(zhì)高效及定制化的檢測(cè)、開(kāi)發(fā)與研究服務(wù)。


一、常規(guī)微生物檢測(cè)服務(wù)

中成藥、

飲片、

原料藥、

藥用輔料

檢測(cè)項(xiàng)目

檢測(cè)依據(jù)

無(wú)菌檢查

●《中國(guó)藥典》三部、四部通則 1101 無(wú)菌檢查法;

● EP 2.6.1. Sterility;

● USP <71> Sterility Tests

微生物計(jì)數(shù)

《中國(guó)藥典》三部、四部通則 1105 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計(jì)數(shù)法;

EP 2.6.12. Microbiological Examination of Non-Sterile Products: Microbial Enumeration tests

● USP <61> Microbiological Examination of Nonsterile Products Microbial Enumeration Tests

控制菌檢查

《中國(guó)藥典》三部、四部通則 1106 非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法;

● EP 11.02.6.13. Microbiological Examination of Non-Sterile Products: Test for Specified microorganisms

● USP <62> Microbiological Examination of Nonsterile Products Tests for Specified Microorganisms

不可接受菌

(如BCCs

《中國(guó)藥典》2025年版四部通則 1109 洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法

微生物限度

(中藥飲片)

《中國(guó)藥典》1108 微生物限度檢查法

微生態(tài)活菌制品

《中國(guó)藥典》三部 總論 微生態(tài)活菌制品總論

抑菌效力檢查

《中國(guó)藥典》四部通則 1121 抑菌效力檢查法

抗菌藥物敏感性試驗(yàn)

MIC/MBC測(cè)定

抗菌藥物敏感性實(shí)驗(yàn)技術(shù)要求》(WS/T 639-2018

異常菌鑒定細(xì)菌/

真菌菌種鑒定

中國(guó)藥典》四部 9204 微生物鑒定指導(dǎo)原則

《伯杰氏系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)手冊(cè)》(Bergey's Manual of Systematic Bacteriology) 現(xiàn)行版


微生物鏡檢1



二、內(nèi)毒素檢查與控制

        華微檢測(cè)具有CMA與CNAS資質(zhì),可以對(duì)藥物制劑、原料藥、藥用輔料、生物制品提供內(nèi)毒素檢查與內(nèi)毒素方法開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證服務(wù)。

        華微檢測(cè)有內(nèi)毒素檢查的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn),可以對(duì)復(fù)雜制劑、難溶制劑、納米材料或納米乳液等制劑提供內(nèi)毒素檢查。

細(xì)菌內(nèi)毒素

方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證

●《中國(guó)藥典》三部、四部通則 1143 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

《中國(guó)藥典》四部通則 9251 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則

凝膠限度試驗(yàn)

凝膠定量試驗(yàn)

動(dòng)態(tài)濁度法

動(dòng)態(tài)顯色法

重組C因子試劑盒

● 重組C因子熒光定量法



三、其他專項(xiàng)服務(wù)

微生物挑戰(zhàn)

        《化學(xué)注射劑配伍穩(wěn)定性藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》在2024年6月發(fā)布,要求對(duì)配伍后對(duì)配伍后需在2-8℃下保存超過(guò)24小時(shí)或25℃/30℃保存超過(guò)4小時(shí)的藥液開(kāi)展微生物挑戰(zhàn)研究。

        而某些藥物及配伍溶液,其組成成分,無(wú)法依照《中國(guó)藥典》1121 抑菌效力檢查法進(jìn)行微生物挑戰(zhàn),因而在方法的選擇和確定上需要一定的檢測(cè)和研究經(jīng)驗(yàn)。

        華微檢測(cè),可提供注射劑臨床配伍微生物挑戰(zhàn)研究,并有多個(gè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),助力藥企申報(bào)注冊(cè)。


相關(guān)研究依據(jù):

        化學(xué)注射劑配伍穩(wěn)定性藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)(2024年6月)

        化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)(2020年10月)


微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)試驗(yàn)菌株

菌株名稱

 USP 43 <51> 

Ph.Eur.1<5.1.3>

ISO 11930

Ch.P

銅綠假單胞菌ATCC 9027

+

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+

+

金黃色葡萄球菌

ATCC 6538

+

+

+

+

大腸埃希氏菌ATCC 8739

+

-

+

+

白色念球菌

ATCC 10231

+

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巴西曲霉

ATCC 16404

+

+

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細(xì)菌生物被膜耐藥性研究

       生物被膜對(duì)比微生物浮游狀態(tài)具備更強(qiáng)的致病性、耐藥性和抗逆性,華微檢測(cè)可開(kāi)展細(xì)菌生物被膜培養(yǎng)、生物被膜定量檢測(cè)及耐藥性評(píng)價(jià)等研究,為產(chǎn)品消殺效果、臨床或食源性分離細(xì)菌菌株生物被膜形成能力及耐藥性等提供檢測(cè)評(píng)價(jià)。


銅綠假單胞菌生物被膜SEM掃描圖
銅綠假單胞菌生物被膜SEM掃描圖2



藥品微生物檢查
華微檢測(cè)提供專業(yè)藥品微生物檢測(cè)服務(wù),涵蓋無(wú)菌檢查,微生物限度,控制菌,內(nèi)毒素,微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn)等,嚴(yán)格遵循中國(guó)藥典,USP,EP標(biāo)準(zhǔn)。
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